血友病A缺乏的凝血因子通常是凝血因子Ⅷ。
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。根据患者缺乏凝血因子的类型，可以将其分为血友病A和血友病B，其中血友病A缺乏的凝血因子是凝血因子Ⅷ，血友病B缺乏的凝血因子是凝血因子Ⅸ。
若患有血友病A，患者通常会出现反复的出血，还会伴随出血部位的疼痛、活动障碍、功能障碍等症状，需要积极接受治疗。患者可以前往正规医院进行替代治疗，在医生的指导下使用注射用重组人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅷ等药物，能补充凝血因子Ⅷ。患者也可以遵医嘱使用氨基己酸注射液、氨甲环酸注射液等药物来辅助治疗，可以缓解鼻出血、口腔出血等黏膜出血的情况。
患者经过积极治疗后，通常可以最大限度的维持关节功能，避免出现致命性出血的情况，一般寿命与正常人没有太大的差别。不过患者平时也要注意休息，不要受凉，避免感染。
