血友病甲通常是因为缺乏凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，所引起的遗传性出血性疾病，该病可能会影响身体健康，导致易出血，建议日常做好防护措施，出现不适时及时就医诊治。
血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致体内凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身有出血倾向。
血友病甲的临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血，属于遗传性疾病，由父母遗传给后代。男性患者较多，女性患者较为罕见。所以一般建议夫妻怀孕时做好孕检，定期监测胎儿情况，达到优生优育的效果。
对于血友病甲，主要以日常预防为主，通常需要预防出血的情况。对于血友病甲的治疗，通常建议采取替代疗法，补充患者体内缺乏的凝血因子，通常可以遵医嘱使用注射用重组人凝血因子Ⅷ、人凝血因子Ⅷ等药物治疗，以达到止血和预防出血的目的。接受标准规范治疗可相对正常生活，但如果未规范治疗，很容易致残、致死，需要引起注意。