血友病A一般缺乏Ⅷ患者因子；血友病B一般缺乏凝血因子IX。通常建议患者及时就医，在医生的指导下进行治疗。
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，是先天性凝血因子缺乏引起的，患者常会出现出血的症状。一般来说，血友病A一般是缺乏Ⅷ患者因子，通常出血的情况较多；血友病B一般是缺乏凝血因子IX，一般重型少。但是通常都会对患者的身体状态造成较大影响，所以通常建议患者及时就医，在医生的指导下采取输血治疗，还要使用人凝血因子Ⅷ、注射用重组人凝血因子Ⅷ等药物进行治疗。
在日常生活中，患者还要避免磕碰，避免出现伤口，如果出现磕碰，需及时就医进行治疗。
