多囊肾通常会在患者40岁左右时发病，具体发病时间因人而异。
多囊肾是一种先天性遗传性疾病，可能与肾小管梗阻、肾单位不同部位的局部扩张等因素有关。被确诊为多囊肾的患者一般在出生时就患有该疾病，但一般不会出现不适症状，多数患者会在40岁左右时才发病，出现腹部肿块、肾区疼痛、肾功能损害等症状，还可能会出现血尿、脓尿、发热等问题。患者应注意，由于个体差异，多囊肾的具体发病时间并不完全一致，一旦出现不适症状，应该尽快就医检查和治疗。
建议患者积极配合医生完善尿常规检查、血生化检查、腹部超声检查等项目，查明情况后，积极配合治疗，比如囊肿去顶减压术、肾脏切除术等。
