多囊肾既有显性遗传也有隐性遗传，患者可以到肾内科就诊，进行基因检测、血生化检查等，明确遗传性质。
多囊肾是一种先天性遗传性疾病，一般认为与肾小管梗阻或肾单位不同部位的局部扩张有关。根据多囊肾的遗传方式可分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病常于30~50岁被发现，除累及肾脏外，患者还可能伴有肝囊肿、胰腺囊肿等疾病；常染色体隐性多囊肾病发病于婴儿期，常伴有肝脏受累，表现为肝囊肿。
肾功能正常的患者日常需要注意休息、避免劳累，遵医嘱定期体检。肾功能损伤的患者可以遵医嘱使用枸橼酸芬太尼注射液、左氧氟沙星片等药物治疗。
