渐冻症是指肌萎缩侧索硬化。一般情况下，重症肌无力并不是肌萎缩侧索硬化，这是两种不同的疾病。具体内容如下：
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，而肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。这是两种不一样的疾病，不可以混为一谈。
重症肌无力累及骨骼肌时，可能会导致患者出现骨骼肌无力的情况，呈现晨轻暮重的特点，累及其他肌群时，可能会出现上睑下垂、复视、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难等症状。而肌萎缩侧索硬化会出现肌无力、肌萎缩、肌束颤动等症状。
部分儿童型重症肌无力患者可以自行缓解，其他患者通过积极治疗也可以延缓疾病的进展，预后相对较好；而肌萎缩侧索硬化一般无法自愈，且预后较差，通常会在3-5年死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
