多囊发育不良肾通常指多囊性肾发育不良。四维胎儿右侧多囊性肾发育不良通常不能自己吸收。
多囊性肾发育不良是一种先天遗传性的慢性肾脏疾病。是由特定基因突变引起的，与正常肾脏组织的生长发育异常有关。在四维彩超检查中，如果胎儿被诊断出存在多囊性肾发育不良，这通常意味着胎儿的肾脏中出现了囊肿，且多发于单侧，少见于双侧。多囊性肾发育不良的病变组织不存在可被机体识别并清除的外来物质或异常细胞积聚，因此不会像某些炎症或其他外源性因素造成的包块那样可以被机体所吸收。
胎儿在出生后，如果存在多囊性肾发育不良，可能会面临肾功能发育不全等问题，且一般难以治愈。出生后，患儿可能出现肾脏肿大、排尿时出血等症状，严重时可能造成肾脏衰竭，甚至威胁生命。如果孕期发现胎儿存在多囊性肾发育不良，通常建议进行进一步的超声检查以分析胎儿的肾脏结构和其他可能的问题。
