唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的检查方法。早期唐氏筛查低风险，中期唐氏筛查临界风险，可能是由于多种原因引起的，主要包括检测误差、孕妇年龄、孕期因素、胎儿发育异常、遗传因素等。建议孕妇及时就医，遵医嘱处理。
1.检测误差：唐氏筛查存在一定的假阳性和假阴性率，可能由于检测方法、实验室条件等因素导致结果不准确。可在医生的指导下进行进一步检查，如无创DNA产前检测技术或羊水穿刺术等，以明确胎儿染色体情况。
2.孕妇年龄：随着孕妇年龄的增长，胎儿患染色体异常疾病的风险增加。如果孕妇年龄较大，可能出现早期唐氏筛查低风险，中期唐氏筛查临界风险的情况，应根据医生的指导进行进一步检查和判断。
3.孕期因素：孕期某些因素，如孕期感染、药物使用、接触有害物质等，可能影响唐氏筛查结果。应向医生详细说明孕期情况，以便医生综合判断。
4.胎儿发育异常：虽然早期唐氏筛查低风险，但胎儿在发育过程中可能出现异常，导致中期唐氏筛查临界风险。应进行进一步检查，如超声检查等，观察胎儿结构是否正常。
5.遗传因素：家族中有染色体异常疾病史的孕妇，胎儿患染色体异常疾病的风险可能增加。应进行遗传咨询，了解家族遗传情况，并根据医生的指导进行进一步检查。
如果中期唐氏筛查临界风险，孕妇不要过于紧张，应听从医生的指导进行进一步检查。注意休息，避免劳累。保持良好的心态，避免精神紧张。定期进行产前检查，密切关注胎儿生长发育情况。如果进一步检查结果异常，应根据医生的指导决定是否继续妊娠。
