唐筛一般指唐氏筛查。唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险的处理办法包括进一步检查、遗传咨询、超声检查、调整生活方式、心理疏导等，建议孕妇及时就医处理。
1、进一步检查：当唐氏筛查出现开放性神经管缺陷高风险时，需要进行进一步的检查以明确诊断。可以选择做羊水穿刺或无创DNA检测。羊水穿刺是通过抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，能够准确地判断胎儿是否存在染色体异常和开放性神经管缺陷等问题。但羊水穿刺有一定的风险，可能导致流产、感染等并发症。无创DNA检测则是通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA，对开放性神经管缺陷的检测准确性相对较低，但风险较小。
2、遗传咨询：遗传咨询可以帮助孕妇和家属了解开放性神经管缺陷的发生风险、遗传方式以及可能的后果。医生会根据孕妇的家族史、既往生育史、本次妊娠情况等进行综合分析，提供专业的建议。
3、超声检查：超声检查尤其是大排畸超声可以直观地观察胎儿的结构，对开放性神经管缺陷的诊断具有重要价值。如果超声检查发现胎儿存在脊柱裂、无脑儿等开放性神经管缺陷的典型表现，即可确诊。
4、调整生活方式：孕妇保持健康的生活方式有助于胎儿的正常发育。包括合理饮食，多摄入富含叶酸的食物，如绿叶蔬菜、豆类、全麦产品等。因为叶酸缺乏可能增加开放性神经管缺陷的发生风险。同时，要避免接触有害物质，如化学毒物、辐射等。
5、心理疏导：得知唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险后，孕妇和家属往往会感到焦虑和紧张。心理疏导可以帮助他们缓解压力，保持良好的心态。
此外，孕妇在面对唐氏筛查开放性神经管缺陷高风险时，要保持冷静，积极配合医生进行进一步检查和处理。不要自行用药或过度焦虑，以免影响自身和胎儿的健康。同时，要定期进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况。
