唐氏风险率为1:782一般被认为是临界风险，建议及时就医诊治。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的一些指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。不同的实验室可能会有不同的风险截断值，但一般来说，唐氏风险率低于1:1000通常被认为是低风险，高于1:270被认为是高风险，而处于两者之间的则为临界风险。1:782的风险率意味着在782个相同情况的孕妇中，可能会有1个孕妇的胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病。对于临界风险的结果，通常建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查，以明确胎儿是否存在染色体异常。因为唐氏筛查只是一种风险判断，不能确诊胎儿是否患病，而进一步的检查可以提供更准确的结果。
总之，唐氏风险率为1:782需要引起重视，应根据医生的建议进行进一步检查。