唐筛低风险一般不需要常规做无创，但存在特殊情况时需考虑，建议及时就医并遵医嘱治疗。
唐筛是通过检测孕妇血清中的一些标志物，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。低风险结果表明胎儿患这些疾病的可能性较低。然而，唐筛的准确率有限，存在一定的假阴性率。比如唐筛对于21-三体综合征的检出率约为60%-70%，这意味着仍有部分胎儿实际上有染色体问题，但唐筛却显示低风险。如果孕妇年龄超过35岁，属于高龄产妇，其胎儿出现染色体异常的风险本身就高于年轻孕妇，即使唐筛低风险，也可以考虑进一步做无创DNA检测，因为无创对胎儿染色体异常的检测准确性更高。另外，如果超声检查发现胎儿有结构异常，如心脏畸形、脑室增宽等，或者有唐氏综合征等染色体异常疾病的家族史，这些情况下即使唐筛低风险，也建议做无创进一步排查。
孕妇在唐筛低风险后，如果不进行无创检测，仍要按时产检，包括后续的超声检查等。在日常生活中要保持良好的生活习惯，均衡饮食，适度运动，避免接触有害物质，如辐射、化学毒物等，为胎儿的生长发育创造良好环境。
