唐筛一般指唐氏筛查。唐氏筛查高风险后做无创DNA检测结果可能不同，无创可能为低风险，也可能仍提示异常。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血液，并结合孕妇年龄、孕周等多种因素，判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。但只是一种筛查手段，准确性相对有限，存在一定假阳性率。无创DNA检测则主要针对胎儿游离DNA进行检测，对常见染色体非整倍体异常的检测准确性较高。当唐氏筛查高风险时，由于其误差因素，胎儿可能实际并无染色体问题，无创DNA检测就可能呈现低风险结果。然而，若胎儿确实存在染色体异常，无创DNA检测也可能再次提示风险，不过其能更精准地确定异常情况的概率及类型，相比唐氏筛查有更高的诊断价值。
在进行无创DNA检测前，孕妇要确保孕周符合检测要求，一般在孕12-22周+6天为宜。检测过程中放松心情，避免过度紧张焦虑。若无创DNA检测结果异常，应及时就医，切不可自行用药。
