18三体综合征高风险意味着胎儿患18三体综合征的可能性较大，如有疑问应及时就医并遵医嘱治疗。
18三体综合征是一种染色体异常疾病，即胎儿的第18号染色体多了一条。在孕期进行产前筛查时，如果结果提示18三体综合征高风险，说明胎儿存在这种染色体异常的风险高于普通人群。但这并不意味着胎儿一定患有18三体综合征，只是风险增加。高风险的出现可能与多种因素有关，如孕妇年龄较大、有家族遗传病史、接触过有害物质等。当出现高风险结果时，医生通常会建议进一步进行检查以明确诊断。常见的进一步检查方法有羊水穿刺、无创DNA检测等。羊水穿刺是一种有创检查，可以直接检测胎儿的染色体情况，准确性较高。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血来检测胎儿的游离DNA，准确性也较高，但仍不能完全替代羊水穿刺。
总之，18三体综合征高风险提示胎儿有患这种疾病的可能性，但不能确诊。孕妇应在医生的建议下进行进一步检查，以确定胎儿的健康状况。同时，孕期应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以降低胎儿发生染色体异常的风险。
