21三体综合征高风险意味着胎儿患21三体综合征的可能性相对较高，但并非确诊。
21三体综合征，又称唐氏综合征，是一种由于染色体异常导致的疾病。在孕期，通常会通过唐氏筛查等方法来判断胎儿患21三体综合征等染色体异常疾病的风险。如果筛查结果显示为高风险，说明胎儿有较大的概率存在21号染色体多了一条的情况。但是，高风险并不等同于胎儿一定患有21三体综合征。这只是一个风险判断，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创DNA检测。羊水穿刺是通过抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，准确率很高，但存在一定的流产风险。无创DNA检测则是通过采集孕妇外周血来分析胎儿的染色体情况，准确率也较高，且相对安全。
如果确诊性检查结果为阳性，即胎儿确实患有21三体综合征，医生会与孕妇及家属充分沟通，共同决定是否继续妊娠。总之，当出现21三体综合征高风险时，孕妇不必过度惊慌，应在医生的指导下进行进一步检查和决策。
