Liddle综合征诊断标准是家族遗传史、临床相关症状以及就医检查。
1、家族遗传史：Liddle综合征属于常染色体显性遗传病，因远端肾小管及集合管的上皮细胞钠通道调控序列改变所致。患有此病的患者大多有家族遗传史，其也是临床诊断标准之一。
2、临床相关症状：此病临床表现以高血压、低血钾、代谢性碱中毒及血浆肾素活性、醛固酮水平正常或偏低为特征，具体表现为头痛、肌无力、周期性瘫痪、手足抽搐、多尿、烦渴等症状。
3、就医检查：除了上述情况，患者还需要及时就医，完善血常规、血生化、血气分析、基因检测等检查，有助于进一步明确诊断，并判断病情严重程度。
确诊后患者应遵医嘱使用氨苯蝶啶片、复方盐酸阿米洛利片、氯化钾注射液等药物进行治疗，有利于病情的好转。
