唐筛21三体高风险意味着胎儿有较高的患唐氏综合征的可能性，但不一定绝对患病，情况较为严重但需进一步检查确认，建议及时就医并遵医嘱治疗。
唐筛即唐氏筛查，是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。如果唐筛结果显示21三体高风险，说明胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）的风险相对较高。唐氏综合征是一种由于染色体异常引起的疾病，主要表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。然而，高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征。唐筛只是一种筛查手段，其准确性有限。当出现高风险结果时，医生通常会建议进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测。羊水穿刺是一种有创检查，可以直接检测胎儿的染色体，准确性较高，但存在一定的流产风险。
无创DNA检测是一种无创的检查方法，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿染色体异常的风险，准确性也较高，但也不是100%准确。
