导致系统性红斑狼疮的抗原一般是抗史密斯抗原IgG抗体。
系统性红斑狼疮是一种由致病性自身抗体和免疫复合物介导器官、组织损伤的自身免疫病，临床上常存在多系统受累的表现，血清中存在以抗核抗体为代表的多种自身抗体，其中，系统性红斑狼疮的核心抗原为抗史密斯抗原IgG抗体。
本病多与遗传、环境、雌激素等因素有关，可以发生在身体的任何一个部位，多表现为关节炎、皮疹、隐匿性肾炎、血小板减少性紫癜等，可伴随有发热、疲乏、全身水肿等全身症状。
建议患者及时去医院进行血常规、尿常规、CT、狼疮带试验、CT、MRI、病理活检等检查，明确具体的情况。确诊后，患者可遵医嘱使用硫酸羟氯喹片、达那唑胶囊、甲泼尼龙片等药物进行治疗。若患者存在多脏器损害，或者是激素疗效不明显，患者可以通过血浆置换的方法来改善病情。而对于病情比较严重的患者，可以考虑进行自体干细胞移植，也可进行透析或肾移植。
综上所述，导致系统性红斑狼疮的抗原是抗史密斯抗原IgG抗体。患者应及时去医院风湿免疫科、皮肤科就诊，并在医生的指导下进行针对性治疗。
