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系统性红斑狼疮算罕见病吗

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张聪 副主任医师内科

三级甲等中日友好医院

系统性红斑狼疮一般不算罕见病,但是对机体的影响较大,应该积极进行治疗。
系统性红斑狼疮是一种多系统受累结缔组织病,由于患者的体内会产生大量自身抗体,使免疫系统攻击自身的组织,引起全身多脏器和组织受损,该病好发于10~40岁年龄段,可能导致患者的鼻梁部和两侧颧部出现蝶形红斑,还可能伴有乏力、疲倦、厌食、体重下降等不适症状。
系统性红斑狼疮并不属于罕见病,罕见病是指发病率小于万分之一、患病率小于万分之一的疾病,而系统性红斑狼疮发病率高于该值,因此,系统性红斑狼疮不算罕见病。
一旦患者被诊断为系统性红斑狼疮,应该积极治疗,可以遵医嘱使用甲氨蝶呤片、复方环磷酰胺片等药物进行治疗,可以减轻或阻止系统性红斑狼疮对脏器的损害,并维持病情的缓解状态。
建议患者注意保持衣物干燥、清洁、柔软、舒适,饮食上应注意食用富含热量、蛋白质和维生素,易消化的食物。要避免较长时间被阳光照射,容易加重病情。另外要避免去人员密集场所,以免增加患传染性疾病的风险。
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