运动神经元病通常不能康复。
运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，假说博阿凯遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等，目前较为统一的说法是在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。因为该疾病是人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，一般不能康复，可分为多种类型，原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对良好，部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间，但不会改善，肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差，病情持续性进展。当病变累及延髓时，会出现进行性加重的吞咽障碍，导致机体功能下降加速、营养障碍、脱水和吸入性肺炎等，增加患者的死亡风险。
患者可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养因子，可以明显提高患者生活质量。
