闻康健康

你好，小儿下丘脑错构瘤多有遗传性但是临床有家族史者仅占很少的部分。尿酸生成过多在原发性高尿酸血症的病因中占十分之一，具体发病机制不清，可能为多基因遗传性疾病，但应排除肾脏器质性疾病。

1.手术治疗有报道可手术治疗，多可缓解临床症状。手术采用翼点入路，术中应注意垂体柄和动眼神经的保护，并防止颈内动脉痉挛，术后注意患儿水、电解质的平衡，及时纠正尿崩症。近十年来随影像学的发展及显微外科技术的提高，下丘脑错构瘤全切率明显增加，并取得了良好的效果。错构瘤全切除后性早熟症状停止，激素水平恢复

1.手术治疗有报道可手术治疗，多可缓解临床症状。手术采用翼点入路，术中应注意垂体柄和动眼神经的保护，并防止颈内动脉痉挛，术后注意患儿水、电解质的平衡，及时纠正尿崩症。近十年来随影像学的发展及显微外科技术的提高，下丘脑错构瘤全切率明显增加，并取得了良好的效果。

你好！根据描述该患者诊断明确是错构瘤，发生于下丘脑，属于良性病变错构瘤不是真性肿瘤，是组织发育异常形成的瘤样结果，生长缓慢，随着身体的长大，肿瘤增大，一般需要手术治疗的

你好，错构瘤又称血管平滑肌脂肪瘤，为良性肿瘤，属于一种先天性的发育异常。不会对身体构成威胁不要担心。小肿瘤可长期观察，不作处理。如肿瘤大并有增长趋势或伴有疼痛时，可行肾部份切除或肿瘤单纯切除术

可手术治疗，多可缓解临床症状。手术采用翼点入路，术中应注意垂体柄和动眼神经的保护，并防止颈内动脉痉挛，术后注意患儿水、电解质的平衡，及时纠正尿崩症。

你好，小儿下丘脑错构瘤多有遗传性但是临床有家族史者仅占很少的部分。你好尿酸生成过多在原发性高尿酸血症的病因中占十分之一，具体发病机制不清，可能为多基因遗传性疾病，但应排除肾脏器质性疾病。