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痉挛性截瘫的原因很多种，均没有特效治疗办法。为了减轻肌张力，力奥来素应该有效，其它办法以康复为主。这一类型的疾病都没有特效治疗办法，照顾是最重要的。

遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。　遗传性痉挛性截瘫是一种比较少见的家族遗传性变性病，最常见为常染色体显性遗传、也有常染色体隐性遗传及x链锁遗传。

你好！根据你上面所描述的情况，你现在这样的情况不一定会遗传的了建议你要是担心的了，你怀孕后应该及时进行一些必要的检查，然后在考虑一些问题的了，祝你健康

遗传痉挛性截瘫可以采用物理疗法以改善肌力。这个是一种遗传性疾病，以上下肢肌张力增高、剪刀步态为主要临床表现。关于本病目前没有特异性的药物，只能针对临床症状用药，以缓解症状为目的。可以应用肌肉松弛剂改善肌肉痉挛的情况。

你好，巴氯芬片可用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛，如多发性硬化、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎等病，辅酶Q10它能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人的抵抗力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能，这两种药对你这病都对症。能活多久，这个不好预测，机体机能好-般没问题，要保持好的心态最重要。

您好，根据您的描述，遗传性截瘫为先天性运动功能障碍，难以治愈。指导建议：建议您去综合医院康复科或康复医院，检查评估，根据具体情况，对症针灸、专业功能训练、蜡疗等综合康复治疗，促进运动功能，根据情况，可佩戴矫形器或辅助用具提高生活自理能力。最大限度的提高运动功能，改善生活质量。

遗传性痉挛性截瘫目前缺乏特异性治疗方法，只有对症治疗!!是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重.临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态.许多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病(IAs)的范畴.遗传性痉挛性

遗传性痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaplegia，HSP）是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。许多学者认为HSP也属于遗传性共济失调疾病（I

遗传性痉挛性截瘫是一种遗传病，遗传的病因现在通过基因可以诊断出来，具有遗传性。比如上一代的家长如果有遗传性痉挛截瘫，会通过基因将其遗传给下一代，下一代如果发生遗传性痉挛性截瘫，年龄大约在5岁左右，也是表现为下肢的瘫痪。所谓的痉挛性瘫痪是下肢的伸肌、屈肌均发生痉挛，走路不稳或者根本不能走路，这就是遗传