闻康健康

你好。真性红细胞增多症属于一种原因不明的骨髓增生性疾病。临床以红细胞数及容量显著增多为特点，出现多血质及高黏滞血症所致的表现，常伴有脾大。本病的治疗是综合的手段，包括静脉放血、骨髓抑制治疗、生物免疫抑制治疗等。其中骨髓抑制的药物很多，包括放射性核素、化疗药物等。建议积极前往正规医院血液科就诊，根据进

这个情况基本确定。真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。饮食上主要以清淡为主切忌含油脂高的食物关键在治疗西医没有

可以放血和注射干扰素。

你好，真性红细胞增多症是白血病的一种，属于红系异常增生造成的结果，这情况建议中医治疗

你好，出现这样的情况，你应该及时联系你的主治医生，做进一步的检查，和治疗

您好，非常高兴能够为您解答问题。真性红细胞增多症是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病。综合患者的年龄，病情，可以认为：细胞减少性治疗。放疗和放射性磷32P。干扰素α能抑制多能造血祖细胞和定向造血祖细胞的增殖。应用一些抗血栓形成药物，口服阿司匹林有效。靶向治疗。祝您及

病例分析:现在手脂甲发紫，舌头发紫发泡，（使用羟基脲）后。意见建议:应该是羟基尿造成的。可以更换干扰素。或联合中药治疗

真性红细胞增多症（PV）诊断的主要标准有：男性血红蛋白大于165g/L，女性血红蛋白大于160g/L或男性红细胞压积大于49%，女性红细胞压积大于48%。骨髓活检提示三系高度增生伴多形性巨核细胞。JAK2/V617F突变或12号外显子突变。次要标准：血清EPO水平低于正常水平。满足以上主要标准或主要

主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象，不需要治疗。根除原发病后，红细胞增多现象可以自然痊愈。若红细胞压积超过６５％，则血液粘稠度极度增加，应间断地从静脉放血用等量血浆或生理盐水换血。