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内分泌科，海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。

你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。用昌弘三七泡水喝来治疗，三七补血，活血化瘀早晚泡水喝一次，坚持服用一段时间。多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。以上是对

你好，这个是有可能遗传到胎儿的，但是不用太担心，不是100%的遗传，因为你丈夫可能是正常的，要定期去做产检，以便尽早发现问题。你现在是只有你一个人患病，那么子女有百分之五十的机会可因遗传而成为患有地中海贫血。建议定期做孕期检查比较好。

基因活化治疗：应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达，以改善β地贫的状况；祛铁治疗：机体总铁负荷达过高时，器官功能开始出现障碍，故应在器官发生不可逆改变前及早开始祛铁治疗。可口服，静脉或皮下输注祛铁类的药物。

可采用以下方法进行治疗。输血治疗：最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。脾切除治疗：脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。

可用以下方法治疗。输血治疗：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120-150g/L；然后每隔2-4周输注浓缩红细胞10-15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90-105g/L以上。对症治疗：对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。

隐性贫困的症状相对较轻，没有检查就没有症状。然而，从优生学的角度来看，症状对胎儿来说仍然是危险的。因此，如果出现这种，需要进行干预以避免孩子出生后出现这种症状。这是一件非常可怕的事情，需要特别关注。

有必要观察红细胞数、血红蛋白量、红细胞比容、红细胞比容、平均血红蛋白量等。血液分析。此类疾病应该是一种遗传性疾病，此类疾病检查诊断需要基因学检查才能完全明确，或者根据临床蛋白分型检查才能明确。

地中海贫血孕妇的症状有：1神经系统的症状，表现为头晕，头疼，耳鸣，眼花，失眠，多梦，健忘等。2皮肤粘膜的改变，表现为皮肤粘膜的苍白，以面颊，耳廓，口唇，掌纹等部位明显，甲床充盈时间延长，往往还会伴有巩膜黄染的情况。3运动能力下降，轻微活动后就会感到四肢乏力，软弱，需要坐下来休息。4心肺功能症状，常常

中度地中海贫血可怕，其可怕之处就是地中海贫血是一种较为罕见的先天性贫血疾病，为常染色体不完全显性遗传，目前还无法根治。临床中若出现严重贫血，可采取输血治疗，病情较轻的病人可终生无症状，病情较重的病人一般在胎儿时期就胎死宫内或较早夭亡。