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地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。从这而知，地中海贫血不是白血病。建议轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫输血和去铁治疗

地中海贫血是遗传疾病，红血球内的血红蛋白质异常，主要是贫血。白血球，血小板都正常。不是癌症。目前仍没有比较好的方法。白血病不是遗传性疾病，骨髓造血或淋巴系统的癌变。是未成熟白血球过度增生。会有贫血。

你好，地中海贫血一组遗传性溶血性贫血。与白血病不同，白血病是造血组织的恶性疾病，是两种不同的疾病，但是都是非常严重的疾病，治疗的难度都很大，最有效方法是骨髓移植。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血与白血病之间的关系不大，基本没有联系。虽然很难治疗，但是可以维持生活状态。

1,白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。分为急性和慢性两大类。白血病起病急骤或缓慢，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括：发热、进行性贫血、显著的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，

你好，这是一种遗传性的贫血，轻度的对健康的影响不大的，但可能会导致遗传的。

你好,地中海贫血主要示因为某个基因发生突变,导致红细胞呈镰刀状,正常为双凹圆盘状,导致红细胞破坏过多,脾脏肿大,而白血病是一种恶性肿瘤,血液中和骨髓白细胞大量异常增生,造成其它血细胞的减少,病人也可以出现脾脏肿大,因此两种病完全不同.

你好，朋友，根据你的描述，你这种情况考虑是维生素缺乏导致的贫血，同时有白血病的症状，建议你可以去正规专业医院检查一下，确诊后需要使用升白细胞以及血小板同时化疗药物治疗一下。

地中海贫血不是白血病地中海贫血不是白血病。地中海贫血是一种家族遗传性疾病，是红细胞变形、寿命缩短，而导致的贫血。由于红细胞的主要功能就是携带氧和二氧化碳，所以红细胞供氧能力不足时，孩子就会有无力的表现，而面色苍白是贫血的主要表现。