黄斑病变患者最关心的问题
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专题导读

针对少年型黄斑病变症状方案研究

  • 来源:
  • 编辑:乜花
  • 发布时间:2012/11/01 22:11
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在众多眼部疾病中,我们要确定自己是否得的是那种眼部疾病,需要做详细检查。以及自身对眼部疾病的了解,我们来说下眼底黄斑病变。眼底黄斑病变看东西变形的病因很多,一般是视网膜下的渗出积液引起黄斑水肿,出血。血管的破溢出血,血管的渗漏出血。外伤,炎症,肿瘤,组织坏死,血压升高或降低,使组织血管壁损伤出血。
首先关注下少年型黄斑变性——本病由Stargardt于1909年首先报导,故又称Stargardt病。发病年龄一般在6岁~20岁之间,无明显性别差异。其主要特征为双眼呈对称性缓慢进行性黄斑部损害,最后导致中心视力高度障碍,那么它的临床表现有哪些,听听给您的详细讲解。     
在病变初期, 眼底还未发生改变时,患儿视力已明显下降且不能矫正,常被误诊为弱视,病变晚期视力可高度障碍。由于锥体细胞的损害,患儿可同时伴有不同程度的昼盲以及色觉障碍,视野检查可出现相应的中心暗点。   
眼电图(EOG)检查光峰与暗谷比值(L/D)正常或降低。
初发病时眼底可无改变,但中心视力已开始下降,眼底荧光造影,黄斑部已可显示细小弱荧光点。
进一步发展,黄斑部中心凹反光点消失。黄斑部相继出现灰黄色或棕色细小斑点,并逐渐发展成约1.5~2PD大小横椭圆形、边界清晰的萎缩区,并不断地缓慢发展扩大,但一般不超过颞侧视网膜上下中央动脉所环绕的区域。此时荧光造影不仅萎缩区呈现强荧光,其周围还可见到细小荧光斑点,提示病变在缓慢发展。
病变晚期,脉络膜血管亦萎缩,形成白色疤痕,其中杂有色素斑。
我们再来说一种黄斑病变的典型症状
遗传性黄斑病变早期即使黄斑部出现明显的病变也可保持良好视力,病变晚期可有一定程度的视力减退。但所有患者,即使是早期患者或基因携带者的眼电图检查均异常。遗传性黄斑病变根据眼底检查本病分为四期即静止期、囊肿期、囊肿破裂期和变性萎缩期。
静止期:在静止期眼底可无明显改变,少数患者黄斑部可出现色素紊乱。
囊肿期:在囊肿期可见黄斑区有大小约为1/2-4pD的圆形或椭圆形,境界鲜明的卵黄样病灶位于视网膜之下,此期可保持数年不变。
破裂期:在破裂期囊内卵黄样物质流出,呈条块状波及整个黄斑部,类似炎症改变。卵黄样物质可被全部吸收,亦可部分地被吸收,如部分吸收,残留于囊内下半部物质,形同“前房积脓”。此后卵黄样物质可再分泌、再吸收,如此反复。
变性萎缩期:在变性萎缩期最终视网膜脉络膜出现盘状萎缩,视力常降至0.1~0.4。眼底荧光血管造影,在囊肿期可不见荧光,但在造影后期有时可见少量着色。囊肿破裂后内容物流出,局部荧光可明显增强。
以上便是关于黄斑病变症状问题的描述,您是否对眼部黄斑病变有些深入的了解了呢,当然,我们为您讲述的只是黄斑病变这个眼部疾病中的两种状况。相信您已经对黄斑病变症状有了一定的了解,如果发现有黄斑病变症状应及早的选择就医治疗以免延误您的病情。
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