唐筛一般指唐氏筛查。唐氏筛查主要检查三项指标，不同指标有不同的正常范围。一般21-三体综合征风险截断值为1:270，大于此值为高风险，小于则为低风险；18-三体综合征风险截断值通常是1:350；开放性神经管缺陷的正常情况是甲胎蛋白（AFP）值在正常范围内，一般在0.4-2.5MoM之间。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血液，并结合孕妇年龄、孕周、体重等多种因素，判断胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷等染色体异常疾病风险的产前筛查方法。其依据是怀有染色体异常胎儿的孕妇，血液中某些生化指标会出现异常改变，再综合多方面因素计算风险值。由于这只是一种筛查手段，并非确诊试验，所以存在一定的假阳性和假阴性率。例如，年龄较大的孕妇，胎儿患染色体异常疾病的风险相对较高，即使筛查结果在正常范围内，也不能完全排除胎儿患病的可能；而低风险结果也可能因检测误差或其他因素导致实际胎儿患有染色体疾病却未被检测出来。
进行唐氏筛查前，孕妇要准确提供个人信息，如年龄、体重、孕周等，以确保检测结果的准确性。若筛查结果为高风险或临界风险，应及时就医，切不可自行用药，需严格遵医嘱进一步做羊水穿刺或无创DNA检测等诊断性检查，以便明确胎儿情况。
