基因重复指的是染色体出现不正常的重复现象，这通常会给宝宝带来某种程度的不良影响。一般可以通过检测来了解宝宝是否存在基因重复。基因重复是染色体结构变异中的一种类型，除了染色体的非整倍体，是宝宝出生时的另一种缺陷。基因重复可以分为单显性遗传和多显性遗传两种类型。尽管部分基因重复的宝宝能够正常地存活并分娩，但在出生后可能会展现出身体或发育上的不同程度的异常，需要及时就医进行治疗。
不同基因的重复可能导致不同的结果，例如，Y染色体和其他性染色体的重复可能会导致宝宝的性功能出现异常。另外一些染色体上的重排也可以引起很多遗传问题。此外，还存在其他的染色体问题，如重复的基因片段过长或关键部位基因的重复重组，这些都可能导致宝宝出现各种畸形和智力发育的障碍。
尽管某些宝宝的基因重复可能是染色体的异常，但这并不会对宝宝的成长和发育产生负面效果，或者这种影响可能相对较小。例如，如果重复的部分并不是最关键的，或者重复的片段尺寸较小，这些宝宝很可能是正常的。另外一些宝宝，由于受到某些不良因素的影响，导致了基因上的问题，如果不及时解决，很容易引起疾病的发生。因此，对于存在基因重复问题的宝宝，建议咨询专业医生，进行准确的鉴别，并实施有针对性的治疗措施。
