唐氏筛查是一种针对孕妇开展的重要产前筛查项目，旨在判断胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的风险程度。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿的第21对染色体比正常人多了一条，这会导致胎儿出现一系列的发育异常，包括智力低下、生长发育迟缓以及特殊面容等诸多问题。而唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的某些生化指标，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等相关信息，运用特定的计算公式来估算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险概率。之所以要进行这项检查，是因为染色体异常疾病一旦发生，对胎儿及其家庭带来的影响极为重大，早期筛查能够让准父母提前了解胎儿的健康风险状况，以便在必要时采取进一步的诊断措施，如羊水穿刺、无创产前基因检测等确诊手段，从而做出合适的决策，是继续妊娠还是选择终止妊娠等。
当孕妇准备进行唐氏筛查时，需注意一些事项。要选择正规的医疗机构进行检查，确保检测设备先进、操作人员技术娴熟，能保证检查结果的准确性。而且要严格按照医生的要求提供准确的个人信息，包括年龄、准确孕周、体重等，任何信息的偏差都可能影响到最终风险判断的结果。检查完成后，要及时向医生了解检查结果及后续的处理建议，严格遵医嘱进行下一步的安排，切不可自行忽视检查结果或擅自决定后续行动，一定要重视自身及胎儿的健康，积极配合医疗程序，及时就医并遵循医生指导。
