大疱性表皮松解症一般不能治好，建议及时就医诊治。
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤疾病，主要特征是皮肤和黏膜在轻微摩擦或刺激后形成水疱和溃疡。这种疾病是由于编码皮肤结构蛋白的基因突变导致的，蛋白缺陷使得皮肤的结构稳定性丧失。大疱性表皮松解症目前尚无根治方法，治疗的主要目标是缓解症状、防止并发症和提高患者生活质量。治疗方法包括保持创面清洁、防止感染，使用保护性敷料减少疼痛和促进愈合，以及营养支持以增强全身抵抗力。对于严重型大疱性表皮松解症，可能需要进行皮肤移植或基因疗法的研究性治疗，但这些方法还在临床试验阶段。
由于大疱性表皮松解症的遗传性，预防策略集中在遗传咨询和产前诊断上。对于有EB家族史的夫妇，可以通过遗传学检测了解后代患病风险。早期诊断和管理对于改善患者预后很重要，因此，定期的医疗监测和多学科的综合管理是必要的。
