唐筛低风险医生还建议做无创，可能是唐筛准确性有限、高龄孕妇因素、超声软指标异常、家族遗传病史、孕妇心理需求等原因引起的，建议及时就医并遵医嘱治疗。
1.唐筛准确性有限：唐筛是一种筛查唐氏综合征等染色体异常的方法，但其准确率相对较低，一般在60%-70%。其主要通过检测孕妇血清中的某些标志物，并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素来计算胎儿患染色体疾病的风险。虽然结果显示低风险，但仍有一定比例的漏诊可能，即胎儿实际上可能患有染色体异常但唐筛未检测出来，而无创DNA检测准确率可达90%以上，能更精准地检测胎儿染色体情况，进一步降低染色体异常胎儿的出生风险。
2.高龄孕妇因素：如果孕妇年龄超过35岁，即使唐筛结果为低风险，医生通常也会建议做无创DNA检测。因为高龄孕妇胎儿发生染色体异常的概率明显高于年轻孕妇，唐筛对于高龄孕妇的筛查价值相对有限，无创DNA检测能够更有效地检测出高龄孕妇胎儿的染色体问题，如21-三体、18-三体、13-三体等，为高龄孕妇提供更准确的胎儿健康信息，以便及时采取相应措施，如进一步的产前诊断或遗传咨询。
3.超声软指标异常：在孕期超声检查中，如果发现胎儿有某些软指标异常，如颈项透明层增厚、鼻骨缺失或短小、肠管回声增强等，即使唐筛低风险，医生也会考虑建议做无创DNA检测。这些超声软指标异常可能与染色体异常有关，无创DNA检测可以帮助进一步排查胎儿是否存在染色体疾病，综合评估胎儿的健康状况，为后续的诊疗决策提供更多依据，避免因单一唐筛结果而遗漏潜在的胎儿异常。
4.家族遗传病史：若孕妇家族中有染色体异常疾病的遗传病史，如唐氏综合征、囊性纤维化等，即使唐筛低风险，也需要做无创DNA检测。因为家族遗传因素会增加胎儿患染色体异常疾病的风险，无创DNA检测能够对胎儿的染色体进行更全面的检测，有助于发现可能存在的家族遗传性染色体异常，以便进行早期干预和遗传咨询，保障胎儿及家庭的健康。
5.孕妇心理需求：有些孕妇对胎儿健康非常担忧，即使唐筛低风险，也想要通过更精准的检测方法进一步确认胎儿健康状况。无创DNA检测只需抽取孕妇外周血，对胎儿无创伤，能在一定程度上满足孕妇的心理需求，让孕妇更加放心。医生会综合考虑孕妇的心理状态，在唐筛低风险的情况下，根据孕妇的意愿和实际情况，建议是否进行无创DNA检测。
唐筛低风险后是否做无创要与医生充分沟通后决定。日常注意个人卫生，保持健康的生活方式，如有不适及时就医，遵循医生指导进行治疗与保健。
