一般来说，唐氏筛查主要通过抽取孕妇的血液来检查。
唐氏筛查是一种产前筛查方法，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。在怀孕的合适时期，通常是孕早期和孕中期进行。孕早期唐氏筛查主要是检测孕妇血液中的妊娠相关血浆蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素，结合超声检查胎儿颈项透明层厚度，来综合评估胎儿患唐氏综合征的风险。
孕中期唐氏筛查主要检测甲胎蛋白、hCG、游离雌三醇等指标。指标的水平会因胎儿染色体是否正常而有所差异。通过特定的计算公式，将指标的检测值与孕妇的年龄、体重、孕周等因素综合考虑，得出胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险值。
唐氏筛查只是一种筛查手段，不是诊断方法。如果筛查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，并不意味着胎儿一定患有该病，还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺、无创DNA检测等来确诊。
孕妇要按照医生的建议按时进行唐氏筛查。如果筛查结果异常，不要过于惊慌，应及时就医，在医生的指导下进行进一步的检查，以确定胎儿是否真正患病。
