耳聋基因筛查一般有必要做。
耳聋基因筛查是一种通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点的方法。这种筛查对于预防耳聋的发生、明确病变情况以及早期干预治疗具有重要的意义。
首先，耳聋基因筛查可以帮助判断一个人是否为耳聋易感人群。耳聋易感基因包括耳聋基因A、耳聋基因B等，这些基因的存在可能增加个体对耳聋的易感性。通过筛查，个体可以了解自己的耳聋风险，从而采取相应的预防措施，如避免使用可能损害听力的药物、避免长时间暴露于噪音环境等。
其次，耳聋基因筛查可以发现耳聋基因变异。这些变异可能导致个体对特定药物或环境因素的敏感性增加，从而引发耳聋。通过筛查，医生可以为患者提供针对性的用药和生活建议，减少耳聋的发生风险。
因此，患者可以前往正规医院就诊，完善上述检查，从而了解自身情况。需要注意的是，保护耳朵需要从多个方面入手，包括避免接触噪音、避免长时间使用耳机、注意耳朵卫生、避免耳朵受伤、保持健康的生活方式和定期检查听力等。同时，针对不同年龄段的听力保护重点也需要注意。
