唐筛检查中21三体临界风险值在1:270-1:1000之间。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的特定指标,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征(21三体综合征)、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险。当筛查结果处于1:270-1:1000这个范围时,被判定为21三体临界风险。
如果唐筛结果为21三体临界风险,孕妇也不必过度惊慌。这并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征,只是表明胎儿患唐氏综合征的风险相对略高。此时,医生通常会建议进一步进行检查,如无创DNA检测或羊水穿刺等。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA进行分析,准确性较高且风险相对较低。羊水穿刺则是一种有创检查,通过抽取羊水进行胎儿染色体分析,准确性最高,但存在一定的流产风险。