唐氏筛查临界风险做无创DNA检测通过率相对较高，但仍有一定比例的异常可能，建议及时就医并遵医嘱治疗。
唐氏筛查临界风险意味着胎儿患唐氏综合征的风险处于临界范围，并非确诊。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA来检测胎儿染色体非整倍体异常的技术，对21-三体、18-三体和13-三体的检测准确性较高。一般来说，唐氏筛查临界风险的孕妇，其胎儿大部分是正常的，无创DNA检测结果通常为低风险，即通过率较高。这是因为唐氏筛查的假阳性率相对较高，受多种因素影响，如孕妇年龄、体重、孕周估算误差、实验室检测误差等，会使一部分正常胎儿被评估为临界风险。然而，仍有少数胎儿可能确实存在染色体异常，无创DNA检测会呈现高风险结果。例如，在临床实践中，约90%-95%的唐氏筛查临界风险孕妇，无创DNA检测可顺利通过，但也有5%-10%的孕妇会被检测出染色体异常，需要进一步进行羊水穿刺等确诊检查。所以，对于唐氏筛查临界风险的孕妇，不能因无创通过率相对较高而掉以轻心，必须按医生指导及时进行无创DNA检测，并根据检测结果决定后续处理措施。
在日常护理方面，孕妇在等待无创DNA检测结果期间，要保持良好心态，避免过度焦虑和紧张，因为情绪波动可能会对胎儿产生一定影响。注意休息，保证充足睡眠，每晚7-8小时，避免过度劳累和剧烈运动，可适当进行散步等轻度活动，促进身体血液循环。
