地中海贫血是一种遗传性疾病，发生率在10%左右。它发生的原因主要是由于基因突变导致α链和β链合成有影响，最终导致血红蛋白合成受影响，患者会出现贫血的相关症状。对于地中海性贫血的患者筛查的三项主要包括血常规、血红蛋白电泳、肽链。
1.血常规：血常规是检查血红蛋白的计数以及红细胞的平均体积和血红蛋白的平均含量，血常规只是作为地中海性贫血风险的一个提示，并不能作为诊断的标准。
2.血红蛋白电泳：血红蛋白电泳的检测主要是检测患者是否存在着异常的血红蛋白，如果血红蛋白电泳检测当中患者血红蛋白A2明显升高，提示患者可能存在着β型地中海贫血。
3.肽链：肽链的检测项目通常作为轻型地中海性贫血的诊断标准，如果检查结果是阴性属于正常现象，如果肽链呈阳性，可以明确的判断被检查者是一个轻型地中海性贫血的患者。
所以通过检测血常规、血红蛋白电泳和肽链，可以帮助诊断β型地中海贫血和α型地中海贫血。