唐氏筛查21-三体的风险截断值一般为1/270。但不同地区、不同检测机构可能会有差异。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的特定指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）等染色体异常疾病的风险。当筛查结果风险值低于1/270时，通常被认为是低风险。如果风险值高于或等于1/270，则为高风险。然而，需要明确的是，唐氏筛查只是一种风险评估，并不是确诊手段。即使筛查结果为低风险，也不能完全排除胎儿患有唐氏综合征的可能性；而高风险结果也不意味着胎儿一定患病。如果唐氏筛查结果为高风险，医生通常会建议进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等确诊性检查。
如果对唐氏筛查结果有疑问或担忧，建议及时就医，医生会根据具体情况进行分析和解释，并遵医嘱治疗。同时，孕妇在孕期应按时进行各项产检，以确保胎儿的健康发育。
