孕妇唐氏筛查是一种用于判断胎儿患唐氏综合征等染色体异常风险的检查方法。
唐氏筛查主要是通过检测孕妇血液中的特定指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来计算胎儿患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险概率。唐氏综合征又称21三体综合征，是由于胎儿染色体异常导致的一种先天性疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等问题。进行唐氏筛查非常有必要，因为这些染色体异常疾病会给家庭和社会带来沉重的负担。虽然唐氏筛查不能确诊胎儿是否患有这些疾病，但可以提供一个风险判断，对于高风险的孕妇，可以进一步进行羊水穿刺、无创DNA检测等更准确的检查来明确诊断。
在进行唐氏筛查时，患者要按照医生建议的时间进行检查，一般在孕15至20周进行。同时，检查前要准确提供孕妇的年龄、体重、孕周等信息，这些因素会影响筛查结果的准确性。而且，唐氏筛查结果如果显示高风险，不要过度惊慌，应听从医生的建议进行进一步检查。如果结果为低风险，也不能完全排除胎儿患病的可能，仍需在孕期做好其他检查和监测。
