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新生儿蚕豆病

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王相华 主任医师内科

三级甲等山东省立医院

新生儿患有蚕豆病一般和遗传因素或基因突变有关,可做好日常护理,进行药物治疗,以避免身体健康受到过度损害。

一、原因

1、遗传因素:蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种临床类型,属于遗传性溶血病,所以如果父母任意一方患有蚕豆病,都可能导致新生儿受到遗传因素影响,患有该疾病。

2、基因突变:母亲怀孕期间,长时间处于辐射环境中、滥用药物等,导致身体持续受到不良刺激造成基因突变,通常也会增加新生儿出现蚕豆病的概率。

二、治疗方式

1、日常护理:因为蚕豆病的发作通常是因食用蚕豆或其制品,或者服用氧化性药物,所以平时需注意排除诱发因素,以免病情发作改善身体健康。

2、药物治疗:如果存在蚕豆病发作的情况,出现厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状,可及时在医生指导下使用注射用维生素C、辅酶Q10注射液等药物调节身体状态,缓解不适,以免病情发展更为严重。

出现上述疾病后,建议在医生指导下做好规范治疗,以便病情得到合理控制。

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本内容不能代替面诊,任何医疗行为请遵从医嘱

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