唐氏筛查的准确性可以在70-80%的范围内，但具体的数据并不是特别清晰。
唐氏综合征的筛查主要是为妊娠15周到20周的患者设计的，这主要是通过抽取静脉血液来进行检测，以确定是否存在唐氏综合征的风险，这种方法的准确率相对较高。然而，在进行检测时，可能会受到各种外部因素的干扰，这可能导致检测结果出现微小的偏差。例如，对于年纪较大的患者，如果没有在规定时间内完成检查，或者体重过重，这些因素都可能对检测结果产生影响。因此，确切的数值可能会有些许的偏差，这并不能确保检测的准确性。
在临床实践中，唐氏筛查通常有两种可能的结果，一是风险较低，意味着胎儿状态良好，身体状况良好，无需特别干预，只需进行日常的护理即可。另一种情况就是高风险，说明胎儿有可能发生畸形或染色体异常等问题，必须对其进行检查。如果检测结果显示存在较高的风险，这意味着唐氏综合征的风险相对较大。为了更准确地进行诊断，还需进行羊水穿刺和无创DNA检测，可以提高诊断的准确性。如果病情依然得到确诊，必须尽快进行手术干预，终止妊娠，以防止唐氏儿的诞生。
为确保胎儿健康成长，患者在孕期应进行规律的健康检查，以减少不良状况的出现。
