无创DNA和NT检查都是产前筛查胎儿染色体异常的方法，无创DNA的准确率通常相对更高。
NT检查是在孕早期通过超声测量胎儿颈部透明层的厚度来评估胎儿是否有染色体异常的风险，其主要是一种初步的筛查手段，当NT值增厚时，胎儿有染色体异常的风险会增加，但NT增厚并不一定意味着胎儿一定有问题。NT检查对于21-三体综合征等染色体异常的检出率大约在70%-80%。无创DNA检查是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，能够检测出胎儿是否存在染色体数目异常，如21-三体、18-三体、13-三体综合征等。无创DNA对于这几种常见染色体异常的准确率可以达到90%以上。不过，无创DNA检查虽然准确率高，但其仍然是一种筛查方法，不能作为诊断依据。如果无创DNA检查结果提示高风险，还需要通过羊水穿刺等有创检查进行确诊。
如果孕妇对胎儿染色体异常筛查有疑问，建议及时就医。医生会根据孕妇的年龄、家族病史、孕周等因素综合考虑，推荐合适的筛查方法。患者要严格遵医嘱进行检查，无论是NT检查还是无创DNA检查，都需要正确看待检查结果，若结果异常，要配合医生进行进一步的诊断检查，确保胎儿的健康。
