霍奇金淋巴瘤的分型主要包括结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤。
病理学分型的主要依据是在反应性非肿瘤性细胞的“适当背景”中有特征性的R-S细胞及其变型的恶性增生。根据肿瘤细胞形态学、免疫表型和遗传学的特征，分为结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤。
结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤，主要侵犯颈部和腋下淋巴结，很少侵犯纵隔。该病临床较少见，约占所有霍奇金淋巴瘤的5%，30～40岁为发病的高峰年龄，男性多见，患者生存期相对较长。
经典型霍奇金淋巴瘤分为4个类型，富含淋巴细胞型，常侵犯颈部、腋窝下和腹股沟的淋巴结。该病临床较少见，约占所有霍奇金淋巴瘤的4%，中年男性多见。结节硬化型占65%～80%，青年女性多见，年龄为15～40岁，常有锁骨上和纵隔的病变。
混合细胞型约占所有霍奇金淋巴瘤的25%，好发于成年男性，不同年龄均可发病。临床表现腹腔淋巴结及脾病变更常见。淋巴细胞削减性型常侵犯腹腔等深部淋巴结，并可蔓延到脾、肝和骨髓。该病临床非常少见，仅占所有霍奇金淋巴瘤的1%～2%，发病的年龄较大。
建议患者及时的进行治疗，治疗方式以化学治疗为主，放射治疗为辅。
