NT检查是孕妇在妊娠期间首次进行的与胎儿畸形有关的超声诊断，建议条件允许的孕妇也接受NT检查。通常建议在妊娠的第11周至第13周再到第6天这段时间内，利用超声技术来测定胎儿颈后透明膜的厚度，以此来评估胎儿是否有染色体疾病或先天性心脏疾病的风险。
现有的临床研究表明，NT的异常可能导致染色体问题或胎儿的先天性心脏疾病，但这并不意味着NT的异常增厚就意味着胎儿存在问题。大约90%的胎儿的NT测试结果大于3mm，这被认为是异常的，但仍有部分胎儿是正常的。
因此，当NT出现异常时，不要过于紧张，首要任务是进行羊水穿刺检查，以评估胎儿受到染色体疾病的可能性。再者，如果羊水穿刺是安全的，还需要进行持续的紧密随访，并执行严格的产前筛查程序，以评估胎儿是否存在先天性心脏病等的先天性结构异常。NT检查的结果是正常的，但这并不意味着胎儿就没有与染色体有关的疾病。这仅仅是一个筛查方法。为了尽可能地维护胎儿的健康，还需要进行其他相关的检查，如大小排畸超声等，以进行全面的评估。
