唐氏筛查进一步检查通常意味着在唐氏筛查结果出现异常或处于临界风险等情况下，需要进行更准确的检查来明确胎儿是否存在染色体异常等问题。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。如果唐氏筛查结果显示高风险、临界风险或者某些指标异常，医生通常会建议进行进一步检查。
进一步检查常见的方法有无创产前基因检测和羊水穿刺。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对胎儿染色体异常的检出率较高，且安全性相对较高。羊水穿刺则是在超声引导下，用细针经孕妇腹部刺入羊膜腔抽取羊水，对羊水细胞进行染色体分析等检查，是诊断胎儿染色体异常的“金标准”，但有一定的流产风险。
如果唐氏筛查需要进一步检查，孕妇应及时就医，与医生充分沟通，了解各种检查方法的优缺点、风险及准确性等，根据自身情况选择合适的检查方式。在检查过程中，要严格按照医生的要求进行准备和配合，以确保检查结果的准确性。
