耳聋基因筛查一般不需要空腹进行。
耳聋基因筛查是一种通过对患者的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点的方法。这种筛查有助于明确病因，预防耳聋的再次发生，对耳聋的预防和早期干预具有重要意义。
耳聋基因筛查主要是通过采集血液或其他体液样本，对特定的耳聋相关基因进行检测，以判断患者个体是否存在携带导致耳聋的突变基因的风险。这种检测通常不会受到饮食的影响，因此可以在空腹或非空腹状态下进行。
需要注意的是，如果患者个体正在同时进行其他血液检测，如血糖、肝功能等，则可能需要根据具体检测要求来决定是否空腹。此外，具体的检测要求和注意事项可能会因医院、实验室或检测项目的不同而有所差异，因此在进行耳聋基因筛查前，最好咨询检测的医疗机构，了解具体的检测要求和注意事项，以免影响检测指标和准确性。
综上所述，耳聋基因筛查本身一般不需要空腹进行，但如果同时进行其他血液检测，如血糖、肝功能等，则可能需要进行空腹。在进行检测前，患者需向医生了解清楚注意事宜。
