孕妇G6PD偏低可能是遗传因素、基因突变、蚕豆病、某些药物影响、感染等情况导致，若出现这种情况应及时就医，遵医嘱用药。
1、遗传因素：G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传病，如果家族中有相关病史，孕妇可能通过遗传获得致病基因，导致体内G6PD活性偏低。这种遗传方式使得女性携带致病基因的概率相对较高。
2、基因突变：在胚胎发育或孕妇自身细胞分裂过程中，G6PD基因可能发生自发突变，引起G6PD酶的结构或功能改变，从而导致其活性降低。这种突变可能是新出现的，没有家族遗传史。
3、蚕豆病：这是G6PD缺乏症的一种常见类型，孕妇食用蚕豆等特定食物后，可能诱发溶血反应，检查可发现G6PD偏低。蚕豆中的某些成分会对缺乏G6PD的红细胞产生损害。
4、某些药物影响：孕妇在孕期使用了如抗疟疾药、磺胺类药物、解热镇痛药等可能诱发G6PD缺乏患者发生溶血，导致G6PD检测值偏低，这些药物会影响红细胞的代谢稳定性。
5、感染：当孕妇受到细菌、病毒等病原体感染时，机体的代谢环境发生改变，可诱发G6PD缺乏者的红细胞破坏增加，进而出现G6PD活性降低的情况，感染产生的毒素等可能影响红细胞功能。
孕妇要注意避免食用蚕豆及蚕豆制品。就医时告知医生自己G6PD偏低的情况，避免使用可能诱发溶血的药物。定期产检，密切关注血常规等指标，观察是否有溶血表现，如出现黄疸、贫血等症状应及时就医。注意休息，保持良好的生活习惯，增强身体抵抗力，预防感染。
